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来源:中华医学会
发布时间:2006-06-20
中华医学会 根据发表于2006年2月9日的《新英格兰医学杂志》(N Engl J Med 2006;354:588-600)上的SAINT
I研究结果,在3期试验中显示阳性的***神经?;ぜ量上灾跚崛毖宰渲泻蠡颊叩牟屑?。
该研究涉及1,699例急性缺血性卒中患者,这些患者缺血性卒中发作6小时内被随机指定接受NXY-059(阿斯利康)输注72小时或安慰剂。主要终点是在90天时通过Rankin评分测量患者的残疾程度,0为无残疾,5为卧床并需要长期护理。
德克萨斯大学的James Grotta博士及其SAINT
I研究组的同事报告,90天时,治疗组的残疾显著减轻。两组的死亡率、严重和非严重不良事件率类似。与安慰剂组比较,积极治疗不能引起神经学功能改善。也接受阿替普酶治疗的患者亚组颅内出血的发生率较低。
Grotta博士说,神经?;ぜ炼匝茉偻ɑ蜓髟黾游抻跋臁W饔没剖窃谙赴骄勒Ш?。该药可吸收自由基。目前正在进行的SAINT
II研究涉及3,200患者,将确定SAINT I结果,预计在2007年完成?!叭绻峁恃粜?,我们将期待FDA的批准?!?/p>
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美国研究人员称开发出新型“丙型肝炎疫苗”
中华医学会 根据发表于2006年2月9日的《新英格兰医学杂志》(N Engl J Med 2006;354:588-600)上的SAINT I研究结果,在3期试验中显示阳性的***神经?;ぜ量上灾跚崛毖宰渲泻蠡颊叩牟屑?。
该研究涉及1,699例急性缺血性卒中患者,这些患者缺血性卒中发作6小时内被随机指定接受NXY-059(阿斯利康)输注72小时或安慰剂。主要终点是在90天时通过Rankin评分测量患者的残疾程度,0为无残疾,5为卧床并需要长期护理。
德克萨斯大学的James Grotta博士及其SAINT I研究组的同事报告,90天时,治疗组的残疾显著减轻。两组的死亡率、严重和非严重不良事件率类似。与安慰剂组比较,积极治疗不能引起神经学功能改善。也接受阿替普酶治疗的患者亚组颅内出血的发生率较低。
Grotta博士说,神经?;ぜ炼匝茉偻ɑ蜓髟黾游抻跋臁W饔没剖窃谙赴骄勒Ш?。该药可吸收自由基。目前正在进行的SAINT II研究涉及3,200患者,将确定SAINT I结果,预计在2007年完成?!叭绻峁恃粜?,我们将期待FDA的批准?!?/p>
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